Kiam Ĝi estas Bona Ideo kaj Kion Ĝi Povas Malkaŝi
La plej ofta kialo pri aborto estas ia kromosoma anormalo, kiu kaŭzas ke la gravedeco ne estu farebla. Tio timas, sed fakte, por plej multaj paroj, kiuj trapasis la doloron de tia perdo, la malfacilecoj estas altaj, ili denove koncipos kaj finfine havas sanan bebon. Tial, kuracistoj kutime ne konsilas sekvajn provojn por provi trovi la kaŭzon de unua-tempo aborto, kvankam iuj esperantaj gepatroj povas senti ke provoj helpos ilin trovi fermon.
Kromosoma provo verŝajne estos plej utila post multaj abortoj. Por fari ĝin, specimeno de histo de aborto devas esti kolektita kaj analizita en laboratorio. La defio, precipe post tre frua aborto, estas malfacile akiri taŭgan specimenon, se virino ne havas dilatadon kaj kuracadon (D & C) -an proceduron, kiu implicas forigi ajnajn histojn kiuj ne pasis dum la aborto. Se virino komenciĝas sanganta en frua gravedeco kaj sentas certan, ke ŝi havas aborton, ŝia kuracisto aŭ akuŝistino povas diri al ŝi kiel ŝpari ŝtofon por esti analizita.
Kia kromosoma testado povas malkaŝi
Surbaze de la nombro de kromosomoj kaj ilia strukturo, kromosoma testo povas konfirmi aŭ forĵeti evidentajn eksternormojn kiel kaŭzon de aborto. La plej komuna cromosoma kaŭzo de aborto estas trisomio. Aliaj inkludas triploidion , monosomion, tetraploidon, aŭ strukturajn malformojn kiel translokiĝojn , kiuj kutime estas kaŭzitaj de sporadaj anormalioj en la spermo aŭ ovo, prefere ol hereditaj de gepatro.
Kelkfoje rezultoj montras normalajn kromosomojn en malbelabebla bebo estos konsiderataj konkludaj nur se la bebo estis knabo. Ĉar multe pli ol duono de la kromosomaj normalaj rezultoj de malĉastoj inklinas esti inaj, esploristoj kredas, ke kutime, ke la patrino de la ŝtofo poluas la rezultojn (kvankam atentaj labormaj teknikoj povas malpliigi la probablojn de ĉi tio okazi).
Por kialo de kosto kaj farebleco, ĝi ne eblas determini ĉu la provo rezultoj de la patrino aŭ de la bebo en ĉi tiuj kazoj.
Planado por Estontaj Gravedecoj
Malgraŭ la rezultoj, se vi havas kromosoman teston post aborto, vi eble havas demandojn pri planado por estontaj gravedecoj. Subtena kuracisto aŭ genetika konsilanto devus respondi viajn demandojn. Kaj se viaj rezultoj montris kromosomale normalajn gravedecon aŭ nekonkludis, kaj vi plu havos pli da difektoj, vi eble deziras vidi specialiston, kiu povas provi vin pri aliaj abortaj kaŭzoj.
Se la rezultoj de via kromosoma provo malkaŝas, ke ekzistas anormalidad, la malfacilaĵoj estas plej altaj, ke ĝi estis hazarda unu-tempa problemo. Ĝi ne nepre signifas, ke vi havas pliigitan riskon de havi bebon kun tiu anormalaĵo en la estonteco. Plej multaj cromosomaj anormalioj estas rezulto de eraroj en ĉelo-divido de la spermo aŭ ovo, kaj plejparto de la tempo ili ne plu venos en futuraj gravedecoj. La escepto al ĉi tiu regulo estas se la rezultoj malkaŝas, ke la bebo havis senkonsiliĝan translokigon, en kies kazo la kuracistoj povas rekomendi vin kaj via kunulo esti provita pro kondiĉo nomata balancita translokigo.
Por paroj, kiuj spertas ripetajn abortojn kaj provojn malkaŝas, ke tio okazas pro kromosomaj anomalioj, ekzistas manieroj provi havi longtempe gravedecon kaj sana bebo. Unu el ĉi tiuj estas proceduro konata kiel antaŭ-enplantado genetika diagnozo , kune kun in-vitro-fekundigo (IVF) . Ĝi estas multekosta kaj kutime ne kovrita de asekuro, sed certe valoras ĝin por paroj, kiuj profunde volas havi biologiajn infanojn.