Kiel Ili Formas, Estas Ili Vere Idemaj, Kaj Kio Estas la Risoj En Utero?
Monozigotaj ĝemeloj estas formitaj kiam unu cigoto , kreita per unu ovo kaj unu spermo, dividiĝas en du.
Anstataŭ havi nur unu embrion - kiu estas kutime, kion vi ricevas de unu ovo kaj unu spermo - la rezulto estas du embrioj .
Ĉiu el tiuj embrioj disvolvas kiel aparta feto.
Monozigotaj ĝemeloj estas ankaŭ konataj kiel identaj ĝemeloj ĉar ili preskaŭ dividas identajn genojn.
Tamen, ili ne estas ĝuste genetike identaj. Dum ni iam pensis, ke mono-ĝemeloj estis genetike identaj, kun la scienco, kiun ni havas hodiaŭ, la nomo ne plu povas esti preciza.
Monozigotaj ĝemeloj estas la sama sekso (krom en iuj ekstreme maloftaj situacioj, pli sube), dividas fizikajn karakterizaĵojn, kaj eĉ povas havi similajn personecojn.
Kiuj Kaŭzas Monozigotaj Ĝemeloj Trovigxas?
Neniu vere scias, kio kaŭzas monozigotajn ĝemelojn. Ĉi tio estas areo de daŭranta esplorado.
Idemaj manumbutonoj ne (ĝenerale) kuras en familioj. Ĉi tio implicas, ke identaj ĝemeloj formas kiam io en la medio ekigas la dividon aŭ eble okazas hazarde.
(Ekzistas iuj izolitaj loĝantaroj, kie identaj ĝemeloj ŝajnas pli probable okazi, kaj povas esti genetika rilato. Sed ĉi tio estas malofta, kaj geno ankoraŭ estas identigita, kiu pliigas la riskon de monozigota hermanado.)
IVF-esplorado donis al ni informon pri kiom identaj ĝemeloj povas formi.
IVF-embrioj estas pli verŝajne ol naturaj koncipitaj embrioj dividi en idemaj ĝemeloj.
Fekundeca kuracisto povas translokiĝi nur unu embrion-esperon por redukti la riskon de ne identaj ĝemeloj - sed identaj ĝemeloj eble okazas, kaj pli ofte ol en la ĝenerala populacio.
Enketi, esploristoj starigis ĉambrojn por preni fotojn ĉiun du minutojn da embrio.
En normala embrila evoluo, fluida-plenigita kavo kreskas ene de la embrio. Ĉi tio estas konata kiel la blastocoel.
Ankaŭ ene de la embrio estas kolekto de ĉeloj konataj kiel la interna ĉelo-maso. Ĉi tiu kolekto de ĉeloj finfine formos la feton.
En iuj kazoj, la blastocoel kolapsas sin mem. Ĉi tio tipe rezultas en la detruo de la embrio.
Tamen, kelkfoje, la embrio postvivas la kolapson.
Kio ŝajnas okazi en ĉi tiuj kazoj estas la embrio kolapsas en si mem, kaŭzante ke la interna ĉelo maso dividiĝas en du.
La du internaj ĉelaj masoj kondukas al la disvolviĝo de ĝemeloj.
Gravas rimarki, ke ni vere ne scias, ĉu tio estas kiel monozigotaj ĝemeloj evoluas en la ventro. Sed ĝi donas al ni informon pri procezo, kiu ĝis nun estis kompleta mistero.
Sed kial eble ĉi tio okazas pli ofte kun IVF?
Por unu, embrio estas tenata en artefarita solvo en la laboratorio. Dum sciencistoj faris sian plej bonan kapablon fari ĝin plej proksime al natura ebla, ankoraŭ ne estas la sama medio, kiun embrio evolus ene de la reprodukta sistemo de virino .
Ĉi tiu solvo povus pliigi la riskon de la kolapso.
Due, estas malsamaj opinioj pri kiam transpasi la embrion en la uteron de la virino .
Ŝajnas, ke transiranta la embrion poste povas pliigi iomete la probablojn de identa ĝemado.
Kiel identaj estas identaj ĝemeloj? La Genetiko de Hermano
Oni pensis, ke monozigotaj manumbutonoj dividis la saman ADN. Sed ĉi tio ne estas vera.
Por ĉiufoje, kiam ĉeloj dividiĝas, ekzistas risko de mutacioj. Ĉi tiuj mutacioj povas okazi tiel frue kiel la unua disigo. Ĉi tiu estas unu kialo, kial identaj manumbutonoj havas pliigitan riskon de konvenaj malsanoj.
Post tiu unua disigo, la individuaj ĉelaj masoj daŭre dividas sin mem. Kun ĉiu disigo, ekzistas risko de mutacio.
Je la naskiĝo, la genetiko de ĝemeloj estas ekstreme simila, sed ili ne estas identaj.
Kun la tempo, iliaj genetikaj similecoj daŭre malpliiĝas. Ĉi tio estas pro epigenetiko-la scienco pri kiel la medio ŝanĝas nian ADN.
Iuj studoj trovis ke malgravaj DNA-diferencoj estas pli oftaj en pli malnovaj identaj ĝemeloj ol en tre juna identaj ĝemeloj.
Ĉi tio verŝajne devos pasigi pli da tempo aparte kaj sekve estanta elmontrita al malsamaj medioj.
Idemaj Ĝemeloj ... Sed Malsamaj Gentoj?
Kvankam ege malofta, eblas monozigotaj manumbutonoj esti du malsamaj genoj.
Ĉi tio reiras al la ideo, ke genetikaj mutacioj povas okazi de la unua divido.
Se ovo portas duoblajn X-kromosomojn (kiam normala ovo devus porti nur unu X-kromosomo) kaj estas fekundigita per Y-spermo, vi povas ricevi XXY-embrion. Ĉi tio ankaŭ estas konata kiel Klinefelter-sindromo.
Tamen, kio okazas, se tiu XXI-embrio dividiĝas en monozigotaj ĝemeloj?
Vi povas fini per unu manumbutono kun XX-esprimo (ino), kaj la alia kun XY (masklo).
Kiel malofta estas ĉi tiu situacio? Ĝi nur estis priskribita en la medicina literaturo kvar fojojn.
Ekzistas alia (malofta) maniero, ke vi povas havi identajn ĝemelojn de malsamaj genetikaj genroj.
Se vi havas ovon kun unu X-kromosomo (kiel ĝi devus), kaj spermo kun Y-kromosomo, vi kutime ricevos knabon (XY).
Kutime, se ĉi tiu embrio disiĝos en manumbutonojn, vi havus identajn manumbutonojn.
Tamen, eble unu manumbutono rezultu nur kun la X-kromosomo (kutime skribita kiel XO), kaj la alia XY.
Tiel, unu manumbutono estos knabino (kun la congénita malordo konata kiel Turners Syndrome ), kaj la alia manumbutono estos knabo.
Ĉio tio diris, ĉi tiuj situacioj estas tiel maloftaj, vi povas supozi ke 99.999% de knabinaj ĝemeloj ne estas monozigotaj ĝemeloj.
Ĉu Familiala Historio de Idemaj Ĝemeloj Pliigas la Eksterordinojn?
Kontraŭe al populara kredo, viaj eblecoj havi monozigotajn ĝemelojn ne rilatas al via familia historio.
Se estas pli ol unu aro de identaj ĝemeloj en familio, ĝi estas pli verŝajne pro sorto aŭ eksteraj mediaj faktoroj - sed ne familiara genetika historio.
Ekzistas iuj tribaj kaj izolitaj loĝantaroj, kie ĝemeloj ŝajnas kuri en la familio. (Aŭ en la plej granda tribo, por tiu afero.) Ĝi restas nekonata se genetiko ludas ĉi tie aŭ medion.
Dizygotaj ĝemeloj-ne identaj ĝemeloj, tamen kuritaj en familioj. Fekundeca drogoj ankaŭ povas pliigi vian riskon de havi ĝemeloj.
Semi-idemaj Manumbutonoj kaj Konjunitaj Ĝemeleroj
Malofta formo de monozigotaj manumbutonoj estas duon-identaj aŭ duonemaj.
Ĉi tio okazas kiam du apartaj spermoj fiksu unu ovon. (Ĉi tio estas alia situacio, kie vi povas akiri du genojn, sed ĉi tiuj ne estas vere "identaj" ĝemeloj ĉar vi komencis kun du kaj ne unu spermo fekundigante la ovon.)
Konjunitaj manumbutonoj estas alia malofta formo de monozigota hermanado, kie la manumbutonoj ne plene apartigas kiam la cigoto dividas. Ili povas dividi multajn organojn. Plej multaj kunigitaj junuloj mortas en utero aŭ estas naskitaj.
En iuj kazoj, kunigitaj junuloj kunvivantaj povas esti kirurgie apartaj. Ĉi tiu kirurgio estas riska kaj ne ĉiam povas esti provita aŭ kompletigita sukcese.
Monozigotaj Ĝemeloj, Iliaj Amnotaj Sacoj, kaj Placentoj
Plejparto de la tempo, monozigotaj manumbutonoj havas apartajn amnotajn sakojn sed dividas unu placenton .
La teknika termino por tio estas monochoriona-diamniota (aŭ Mo-Di), kaj ĝi okazas inter 60% kaj 70% de la tempo kun monozigotaj ĝemeloj.
Kunigi unu placenton pliigas riskojn al la gravedeco, pro la ebleco de ĝemela transfuzo-sindromo . La gravedeco devas esti atente rigardata se Mo-Di-ĝemeloj estas diagnozitaj.
Alia eblo estas por la manumbutonoj, ke ĉiu havas sian propran placenton kaj amnotan sakon. Ĉi tio estas (nomita, vokis) (dorira)-diamniota (aŭ Di-Di) manumbutonoj. La riskoj en Di-Di-gravedeco estas pli malaltaj ol kun Mo-Di-gravedeco. Estas miskompreno, ke Di-Di-ĝemeloj estas ĉiam frataj (ne identaj), sed ĉi tio ne estas vera. Ĉirkaŭ 30% de monozigotaj manumbutonoj estas Di-Di.
La plej riska kombinaĵo estas kiam ĝemeloj havas unu amnotan sakon kaj unu placenton. Ĉi tio nur okazas en monozigotaj manumbutonoj kaj neniam kun ne identaj ĝemeloj.
Ĉi tio estas konata kiel monocoriul-monoamniotaj (Mo-Mo) manumbutonoj , kaj ĝi estas la relative malofta, okazas en nur 5% da manumbutonoj.
Kun la Mo-Mo-ĝemeloj, la plej granda risko estas, ke la beboj povas eniri en la umbilikajn ŝnurojn. Ankaŭ ekzistas risko de sindromo de transfuzo de manumbutonoj kaj pli alta risko de premateco.
Fruaj studoj trovis, ke nur 50% de Mo-Mo-ĝemeloj postvivis, sed postaj studoj trovis pli kuraĝajn rezultojn, kun la perinatal (la periodo tuj antaŭ kaj post naskiĝo) mortpunkto pli proksima al 20%.
Pli pri mellizoj :
- Dizygotic Twin Facts
- Clomid Twins
- Ĉu Vi Efektive Gravedas kun Ĝemelaĵoj?
- Gravedeco-Signoj kaj Simptomoj kun Ĝemeloj
Fontoj:
> Barazani Y1, Sabanegh Kaj Jr1. "Malofta Kazo de Monozigotaj Ĝemeleoj Diagnozita kun Klinefelter Syndrome During Evaluation for Infertility. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Sincera A, Ĝojego SD. "Monochorionic Monoamniotic Twins: Neonatal Outcome." J Perinatolo. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Disvolvanta Biologio: Du de Du. Eldonita rete 15 Aprilo 2009 Naturo 458, 826-829 (2009) doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paco, Santiago Ropero, Ferdinando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Johano C. Cigudosa, Miguel Urioste, Ksavero Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, kaj Manel Esteller. "Epigenetikaj Diferencoj Leviĝas Dum la Vivdaŭro de Monozigotaj Ĝemeloj". Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Julio 26; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Junulo BK, Lockwood CJ. "Perinatalaj rezultoj en mononamnotaj gestaĵoj". J Materno Fetal Neonatal Med. 2003 Jun; 13 (6): 414-21.