Kial iuj sciencistoj dubas asocion ekzistas
Pliigita fokuso estis metita sur io nomata MTHFR-genetika mutacio kaj ĝiaj asocioj kun gastiganto de eksternormaj kondiĉoj de sano, kelkaj el kiuj estas forte subtenataj kaj aliaj el kiuj especulativas plej bone.
En la lastaj jaroj, kelkaj scienculoj sugestis, ke la mutacio povus tre bone klarigi, kial iuj virinoj havas ripetajn abortojn .
Dum la teorio estas malproksima de konkludo, ĝi alportas al la rakonto la rolon, kiun genetiko povas ludi en neklarigeblaj abortoj, se nur parte.
Klariganta la MTHFR Mutation
La mutacio de MTHFR estas anomalio en la genetika kodigo de persono, kiu interrompas kun la kapablo de la korpo produkti de MTHFR-enzimo. La enzimo MTHFR, siavice, estas la kemia produktitaĵo de la korpo por konvene metaboligi la acida fólico (vitamino B9) .
La rezultanta manko de enzimo povas potenciale kaŭzi gastigajn problemojn. La plej severaj inklinas okazi en personoj, kiuj heredis la mutacion de MTHFR de ambaŭ gepatroj (karakterizaĵo nomata homozigosidad), kvankam tiuj, kiuj heredas unu genon (heterozigosidad) povas havi malmultajn, se iujn, konsiderindajn problemojn. Havi la MTHFR-mutacion ne signifas, ke vi ricevos certan malsanon; ĝi simple pliigas vian ĝeneralan riskon.
Iuj de la problemoj de sano komune ligitaj al la mutacioj de MTHFR inkludas:
- Homocystinuria, malordo en kiu la korpo malpli kapablas procesi homocysteine, ofte kondukante al okulproblemoj, eksternorma sangado, abomenaj skeletaj kaj problemoj cognitivaj.
- Anencephaly , Naskiĝa difekto karakterizita de mankanta aŭ nekomplete formita partojn de la cerbo aŭ kranio
- Spina bifida, la nekompleta formado de osto ĉirkaŭ la dorso
- Daŭrigo pri aŭdienco
Aliaj studoj ligis la mutacion MTHFR al kora malsano, streko, hipertensio, preeclampsia (alta sangopremo dum gravedeco), glaucoma, psikiatraj malordoj kaj certaj specoj de kancero. Plejparto de ĉi tiuj studoj estis plejparte miksitaj. kun asocioj trovitaj en iuj sed ne en aliaj.
Ĉiuj rakontis, MTHFR-genetikaj mutacioj estas sufiĉe oftaj, kun preskaŭ duono de la usona loĝantaro probable esti almenaŭ heterozigaj por la mutacio.
MTHFR kaj Miscarriage Risk
Ĉar la nuna evidenteco tiom malfrue subtenas, ekzistas multaj sciencistoj, kiuj defias la nocion, ke iel malpermesoj kaj la MTHFR-mutacio estas iel ligita. Tiuj, kiuj subtenas la hipotezon, fariĝas tiel bazitaj sur la kreskanta efiko de aborto inter virinoj kun specifa varianto konata kiel la mutacio MTHFR C677T.
Ŝlosilo al la argumento estas la rolo, kiun kredas homocysteine . Homocysteine estas aminoakcio, nature produktita de la korpo, kiu helpas en la metabolo de B-vitaminoj. En la ĉeesto de la mutacio de la C677T, homocysteine ne povas esti efike reciklita kaj komencas amasigi en la sango. Kiam ĉi tio okazas, ĝi povas konduki al inflamacia kondiĉo nomata homocysteinemia, kiu estas konata riska faktoro por korona arteria malsano.
Tiuj, kiuj subtenas la teorion, sugestis, ke homocysteinemia povas kaŭzi la formadon de malgrandaj sangaj klonikoj, kiuj blokas la fluon de nutrado al la placento, esence malsatante la feton kaj ĉesigante spontanean abortigon . Ĝi estas tre diskutata teorio kaj unu por kiu vere vere ne estas malfacila provo.
Dirinte tion, multaj virinoj kun recurrenta aborto testos pozitivajn por la MTHFR-mutacio. Kiel tia, iuj kuracistoj apogis la uzon de kontraŭkludantaj drogoj kiel ekzemple heparino kaj malalta dozo aspirino por redukti la riskon de sangaj kotuloj. Aliaj rekomendas altajn dozon da acida fólico kaj aliaj vitaminoj B, kredante ke ili povas provizi homocysteine celon kaj itineron per kiu esti forigita de la korpo.
Dum ne estas pruvo, ke iuj el ĉi tiuj mezuroj reduktos la riskon de aborto, ankaŭ ekzistas malmultaj evidentecoj por sugesti, ke ĝi faros malbonon.
Vorto de Verjelo
Debato daŭre furiozas pri la efiko de la mutacio de MTHFR pri gravedeco, konsilanto de 2013 fare de la Amerika Kolegio de Obstetriko kaj Ginekologo deklaris, ke nuna evidenteco pri la afero estas "limigita" aŭ "malkonsenta" kaj konsilis kontraŭ uzi MTHFR-genetikan Analizo aŭ fastanta homocysteine teston kiel parto de rutina prenatal ekzameno .
> Fontoj:
> Usona Kolegio de Obstetriko kaj Ginekologoj. "ACOG Practice Bulletin No. 138: Heredaj trombofilioj en gravedeco". Obstet Gynecol. 2013; 122 (3): 706-17. DOI: 10.1097 / 01.AOG.0000433981.36184.4e.
> Chen, M .; Yang, 10a; kaj Lu, M. "Methylenetetrahydrofolate reductase gener polymorphisms kaj recurrente gravedeco perdo en Ĉinio: sistema recenzo kaj meta-analizo." Arch Gynecol Obstet . 2016 Feb; 293 (2): 283-90. DOI: 10.1007 / s00404-015-3894-8.