Kiam Male Fruktodaj Pintoj, Kiam Ĝi Malkreskas, Kaj la Riskoj de Malnova Patreco
Malera fekundeco ŝanĝas kun aĝo. Vi povus havi la impreson, ke aĝo nur aferojn en virina fekundeco . Dum la ŝanĝo de fekundeco estas pli drasta en virinoj, homoj havas biologiajn horloĝojn ankaŭ.
Kiam Faras Malfacilecon de Malnova Fekundeco kaj Kiam Ĝi Malkreskas?
Studo de esploro realigita en la Universitato de Soroka en Israelo rigardis semenon kvaliton en normalaj viroj kaj komparis la kvanton kaj kvaliton de semen al la homaj aĝoj.
La studo rigardis ĉion semenan analizon , inkluzive kiom ofte ili havis sekson. Ĉi tio gravas konsideri, ĉar seksa abstineco povas pliigi la semenon kvaliton. Ofta sekso kreas pli sana spermo.
Esploristoj trovis, ke la kvanto de semeno pintiĝis inter 30 kaj 35 jaroj. (Ĉu ĉi tio povus esti la maniero de la naturo por certigi kelkajn koncipojn antaŭ ol la fekundeco de la virino malpliiĝas je aĝo de 35 jaroj?) Sur la alia fino de la spektro, totala semeno estis trovita esti plej malalta post aĝo 55.
La Plej Malnova Viro, La Plej Malgranda La Nafistoj
Ĉi tiu studo ankaŭ trovis, ke la sperma movileco ŝanĝiĝis kun aĝo. Sperma movileco estas kiel bone la spermo naĝas.
Sperma motileco estis plej bona antaŭ ol 25 jaroj kaj plej malalta post la aĝo de 55 jaroj. Fakte, komparante la nombron de "bona naĝado" spermo en viroj inter la aĝoj de 30 ĝis 35 kun homoj pli ol 55, la sperm-movileco malpliiĝis ĉirkaŭ 54 procentoj.
Ĉi tiuj fortaj variadoj ne povus esti kulpigitaj pri seksa abstino, kiu estis rakita en la studo.
Pliigi Riskon de Genetikaj Problemoj en Maljunaj Viroj
Krom malalta kvalito, la aĝo ankaŭ influas la genetikan kvaliton de maskla spermo.
En studo realigita en la Nacia Laboratorio de Lawrence Livermore (LLNL) kaj en la Universitato de Kalifornio ĉe Berkeley, esploristoj malkovris, ke genetikaj difektoj en la spermo pliiĝas kun aĝo en viroj.
Ĉi tiuj genetikaj spermaj difektoj povas kaŭzi:
- malpliigita fekundeco
- pliigita ŝanco de aborto
- pliigita risko de ankoraŭ naskiĝo
- pliigita risko de iuj naskiĝaj difektoj
La scienculoj informis, ke pli malnovaj viroj ne nur riskas infertilecon. Ili ankaŭ estas pli probablaj pasi genetikajn problemojn al siaj infanoj.
Kombinaĵo de virina aĝo kaj masklo povas plu pliigi la riskon de naskiĝaj difektoj. Prenu ekzemple la riskon de Down sindromo. En virinoj, la risko de havi infanon kun Down sindromo pliiĝas kun aĝo.
En studo de pli ol 3,000 infanoj, esploristoj trovis, ke kiam virino estis pli ol 35 aŭ pli aĝa, la aĝo de homo pli gravas.
Ĉi tio estis precipe vera se la virino estis aĝo de 40 aŭ pli aĝa. En ĉi tiu grupo, 50% de la infanoj kun Down sindromo ricevis tiun genetikan difekton sur sia patra flanko.
Malalta sindromo ne estas la sola risko kiu pliigas kun patra aĝo.
Pli malnovaj patroj estas pli verŝajne havi infanojn kun:
- aŭtismo
- malordo bipolar
- skizofrenio
- achondroplasia, speco de enano
leŭkemio de infanaĝo
Pripensu Male kaj Maljunan Aĝon Kune
Ĝi bezonas du fari bebon. Dum ni povas koncentriĝi en la aĝo de la viro kaj la aĝo de la virino, ankaŭ gravas konsideri kiel ili kombinas.
Studo de 782 paroj esploris, kia malfacileco de koncepto baziĝis en aĝo kaj ĉu ili havis sekson en sia plej fekunda tago (ĝuste antaŭ ovulado).
Ili trovis klaran malkreskon de fekundeco bazita sur la aĝo de la virino.
Por virinoj de 19 ĝis 26 jaroj, ili havis 50 procentojn por gravediĝi en sia propra fekunda tago. Virinoj de 35 al 39 jaroj havis nur 29 procentoj.
Tamen, kio plej interesas ĉi tie estas la efiko de masklo. Por la virinoj 35 a 39, se la viro havis kvin aŭ pli jarojn pli ol la virinon, ilia embarasa sukceso ŝajnis al 15 procentoj. La malfacileco preskaŭ estis tranĉita en duono.
Malgranda Aĝo kaj IVFa Sukceso
Kio pri la rolo de virseksulo kaj IVF-traktado sukceso ? Komenca esplorado indikis, ke IVF-sukcesaj indicoj povus esti negative efikitaj de masklo.
Tamen, pliaj esploroj trovis, ke uzanta ICSI-teknologion povas venki ajnajn aĝajn malfacilaĵojn.
Studo retrospekte rigardis nur pli ol 2,500 IVF-ciklojn, kiuj ankaŭ uzis ICSI. ICSI staras por intratetoplasma sperm-injekto. ICSI implikas injekti sperman ĉelon rekte en la ovon. Esploristoj trovis, ke masklo reduktis la numeron de alta kvalito-embrioj, sed ne difektis la embarasojn, aŭ pliigis la riskon de antaŭa naskiĝo aŭ gravedeco.
Alia studo - ĉi tiu rigardante ĉirkaŭ 4,800 ciklojn - rigardis uzanta donacajn ovojn en IVF-ICSI-ciklo. En ĉi tiu studo, ĉiuj donacaj ovoj devenis virinojn 36 aŭ pli junajn.
Esploristoj trovis, ke spermaj kalkuloj, koncentriĝo kaj movikeco malpliiĝis kun aĝo. Sed, kiam ĝi venis al la ĉefa celo-gravedeco kaj vivanta naskiĝo-la nombroj estis bonaj. Altnivela patra aĝo ne difektis sukcesajn indicojn.
Gravas memori, ke ĉi tiuj rezultoj ne povas esti komunigitaj al tiuj, kiuj ne uzas FIV, aŭ eĉ tiujn, kiuj ne uzas FIV kun ICSI. Kun ICSI, la spermo ne bezonas naĝi bone aŭ penetri la ovon por si mem. Ambaŭ estas postulitaj per natura koncepto kaj IVF sen ICSI.
La Fundo-Linio sur Malnova Fekundeco kaj Aĝo
Viro de homo gravas. Viroj eble ne havas kompletan falon de fekundeco kiel virinoj. Sed "progresinta patra aĝo" estas iuj paroj devus esti konsciaj.
Ambaŭ viroj kaj virinoj devas disputi per siaj biologiaj horloĝoj.
Fontoj:
> Beguería R1, García D2, Obradors Al1, Poisot F1, Vassena R3, Vernaeve V4. "Patra aĝo kaj asistata reprodukta rezulto en ICSI-donacaj okitoj: ĉu efekto de pli malnovaj patroj? " Hum Reprod . 2014 Oct 10; 29 (10): 2114-22. doi: 10.1093 / humrep / deu189. Epub 2014 Jul 28.
Dunson DB, Colombo B, Baird DD. "Ŝanĝoj kun aĝo en la nivelo kaj daŭro de fekundeco en la menstrua ciklo" Hum Reprod. 2002 majo; 17 (5): 1399-403.
Fisch H1, Hyun G, Ora R, Hensle TW, Olsson CA, Liberson GL. "La influo de patra aĝo sur malalta sindromo. "J Urol. 2003 Jun; 169 (6): 2275-8.
Lawson G1, Fletcher R2. "Malfrua patreco. "J Fam Plann Reprod-Sano-Prizorgo. 2014 Oct; 40 (4): 283-8. doi: 10.1136 / jfprhc-2013-100866. Epub 2014 Jun 23.
> Wu Y1,2,3, Kang X1, Zheng H1, Liu H1, Huang Q1, Liu J1. "Efekto de Patra Aĝo sur Reprodukta Elspezo de Intracytoplasmic Sperm-Injekto. "PLOJ Unu. 2016 Feb 22; 11 (2): e0149867. doi: 10.1371 / journal.pone.0149867. eCollection 2016.